美国批准新的辉瑞和莫德纳新冠病毒疫苗

全美电视8月22日华盛顿报道,美国食品和药物管理局(FDA)今天批准了制药商辉瑞(Pfizer)和莫德纳(Moderna)新的新冠病毒疫苗。 这是自最初系列以来第三次升级疫苗以匹配循环菌株,应该在几天内即可使用这些疫苗。制药商诺瓦瓦克斯(Novavax)新的疫苗仍有待批准。

截至8月19日周一,美国疾病控制与预防中心(CDC)的一份报告称,新冠病毒检测呈阳性的人数不断上升,该病例患者在急诊室的就诊人数自今年5月中旬以来一直在增加。 住院人数也在上升,美国大部分地区仍被夏季新冠病毒所困扰。

制药商辉瑞和莫德纳的新疫苗旨在瞄准去年冬天开始在美国广泛传播的变体,高度传染性的JN后代KP菌株。

在美国食品和药物管理局建议更新疫苖以适应在美国流行的病毒之后,制药商们在今年6月开始生产这种新的疫苗。

据美国疾病控制与预防中心的数据,该两家制药商公司在很大程度上已经淡出了血液循环。 截至周六,一名名为KP.3.1.1的姐妹菌株约占所有新冠病毒病例的36%,而另一名姐妹菌株KP约占17%左右。 目前还不清楚这些疫苗对新菌株的有效程度,但专家预计它们将预防严重疾病,并称接种疫苗的时机非常重要。

辉瑞公司的一位发言人表示,数据显示,与早期的疫苗相比,新的疫苗对包括KP在内的多个目前流传的变体产生了“明显改善”的免疫反应。

这意味着我们将得到一种每年更新的Covid疫苗,以防止突变和免疫力下降,就像每年的流感疫苗一样。

根据美国疾控中心的数据,截至今年5月11日,只有22.5%的美国成年人获得了去年升级的新冠病毒疫苗。 在6个月到17岁的美国儿童中,只有14.4%的人接种了疫苗。

今年秋天,美国疾控中心建议所有6个月及以上的美国人都要接种新疫苗。

在过去的几周和几个月里,数以百万计的美国人一直在争吵。 夏季浪潮的一个优点是,最近康复的人有一种免疫刺激,可以抵御未来的感染。 由于这些疫苗将比去年更早获得,所以在冬季最受保护的时机问题更加紧迫。

根据美国疾控中心的建议,如果你最近吃得很好,“你可以考虑把疫苗剂量推迟3个月。” 专家说,对于患有严重疾病的高危人群,当有疫苗供应时就可以接种。

根据医疗保险和医疗补助服务中心(Centers for Medicare)的数据,辉瑞、莫德纳和Novavax的新冠病毒疫苗收取至多150美元。不过,医疗保险和医疗补助要求疫苗对病人是免费的。 《平价医疗法案》(ACA)要求私人保险公司覆盖由疾控中心推荐的所有疫苗。

没有医疗保险的美国儿童可以通过政府运营的儿童疫苗项目获得免费疫苗。 对于没有健康保险的美国成年人来说,情况有所不同。 美国疾控中心的桥梁接入计划(Bridge Access Program)预计将于8月关闭,原因是缺乏资金。

没有医疗保险的美国人,可望能通过地方政府和社区卫生中心和其他参与联邦成人疫苗项目第317条(Section 317)的提供者获得免费疫苗。

第317条是一项联邦倡议,向各州提供资金,为没有保险和保险不足的成年人提供疫苗。

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