11月16日，美国莫德纳（Moderna）生物技术公司表示，其三期试验的初步分析显示，新冠病毒疫苗的有效性为94.5%。
莫德纳公司表示，分析结果没有显示出任何重大的安全隐患，而且疫苗的耐受性普遍良好。它的中期分析是基于95名试验参与者的感染，这些人接受了安慰剂或疫苗。在这些人中，只有5例感染发生在接种疫苗的人群中。
莫德纳公司还表示，该疫苗有望在2至8摄氏度（36至46华氏度）的标准冰箱温度下保持30天，高于此前估计的7天。该公司表示，该疫苗可以在-20摄氏度（-4华氏度）下保持稳定长达6个月，并在室温下保持24小时。
由美国国家过敏症和传染病研究所与莫德纳公司合作研发的该信使核糖核酸（mRNA）疫苗，可针对病毒的刺突蛋白发挥作用。刺突蛋白是病毒感染宿主细胞的关键所在，也是过去研发严重急性呼吸综合征（SARS）冠状病毒疫苗和中东呼吸综合征（MERS）冠状病毒疫苗时的靶点。
这款疫苗的临床试验于3月16日在位于西雅图的凯撒医疗集团华盛顿卫生研究所开始。45名年龄在18岁至55岁之间的健康志愿者参与了一期临床试验，通过手臂肌肉注射方式接种疫苗。
莫德纳公司在声明中还说，这45名志愿者被分为3组，分别接受每次25微克、100微克和250微克剂量的注射，28天后注射第2次。在第2次注射的两周后，25微克组志愿者体内的结合抗体水平与新冠康复患者大致相同，100微克组的结合抗体水平明显超过康复患者，250微克组的样本数据尚未公布。
此外，目前还观察到25微克组和100微克组各自前4名参与者共8人体内都产生了中和抗体。中和抗体由人体免疫系统产生，可有效阻止病毒感染细胞。
莫德纳公司表示，试验结果还显示这款疫苗的安全性和耐受性较好。截至目前，最明显的副作用是250微克组有3人在第二次注射后出现接种区域泛红、发烧、肌肉疼、头疼等症状，但可自行恢复。
辉瑞制药公司在一周前曾表示，辉瑞公司研发的候选疫苗初步分析显示，预防感染有效性也超过了90%。