中国军方6月已批准新冠疫苗,现正与俄罗斯合作

多家媒体报道,中国企业康希诺生物公司在今年6月曾发布公告称,其与中国军事科学院军事医学研究院生物工程研究所联合开发的重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)(Ad5-nCoV),已于6月25日获得中央军委后勤保障部卫生局颁发的军队特需药品批件,有效期1年。

康希诺生物股份公司于2020年3月启动新冠疫苗临床试验,现已成功完成两个阶段。计划在8月份招募医疗机构的志愿者参与疫苗有效性国际试验。康希诺公司在中国进行的一期试验共有108名志愿者参加。二期试验在武汉进行,有508人参加。

据中国军网的报道, 7月20日,医学期刊柳叶刀发表了由中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇团队领衔研发的重组新冠疫苗(腺病毒载体)二期临床试验结果,这是全球首次正式发表新冠疫苗二期临床试验数据。其试验结果表明,单次接种该型重组新冠疫苗(腺病毒载体)28天后,99.5%的受试者产生了特异性抗体,89.0%的受试者产生了特异性细胞免疫反应,有望为人体对抗新冠病毒感染提供“双重保护反应”。

据俄罗斯卫星网8月20日报道,俄罗斯制药公司Petrovax发布消息称,中国军方参与研制的新冠病毒候选疫苗将在俄罗斯进行三期临床试验。

俄罗斯卫星网的报道称,Petrovax公司已获俄罗斯卫生部批准,可在俄罗斯进行中国候选疫苗Ad5-nCov的三期临床试验。Petrovax正在俄国内启动由康希诺生物股份公司和北京生物技术研究所、中国军事医学科学院共同研制的新冠病毒候选疫苗Ad5-nCov的三期国际临床试验。

中国媒体报道说,中国国家卫生健康委科技发展中心主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长郑忠伟8月22日对外表示,中国已于7月22日正式启动了新冠疫苗的紧急使用。

自8月20日以来,中国企业国药集团中国生物还分别与秘鲁、摩洛哥以及阿根廷签订有关新冠灭活疫苗三期临床试验的合作协议并举行启动仪式。据称,目前入组接种人数已超过2万人,并创造了多个全球第一;安全性非常好,有效性正在进一步观察中;入组速度好于预期,非常值得期待。

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