美国卫生部和国防部就FDA批准莫德纳疫苗发表声明

图片:2020年12月16日,纽约国民警卫队少校斯蒂芬·卡森(Stephen Carson)在纽约科特兰特马诺的史密斯营训练基地医疗准备诊所准备新冠病毒疫苗接种区。纽约国民警卫队正在参与国防部的疫苗试点项目,44000剂辉瑞疫苗正在为世界各地16个地点的一线医务人员接种。

12月18日周五,美国卫生部长亚历克斯·阿扎尔(Alex Azar )和代理国防部长克里斯托弗·米勒(Christopher Miller)就美国食品和药物管理局(FDA)宣布为莫德纳公司的新冠肺炎疫苗颁发了紧急使用许可(EUA)发表声明。

阿扎尔在声明中表示,在一年内对一种新型病毒授权并分发两种疫苗是非同寻常的,而由美国国立卫生研究院的科学家开发的其中一种疫苗应该是卫生与公众服务部每个成员和每个美国人的骄傲。曲速度行动的公私合作伙伴关系帮助美国初创公司莫德纳公司成为首批获得FDA新冠病毒疫苗授权的两家公司之一。莫德纳公司的疫苗获得授权,意味着我们可以加速为一线医护人员和长期护理机构中的美国人接种疫苗,并最终更快地结束新冠病毒。

代理国防部长克里斯托弗·米勒在声明中说,FDA迅速批准第二种疫苗对美国人民来说是个好消息。国防部与负责监管分发工作的佩纳将军(Gustave Perna)和曲速行动一道,随时准备与我们的公共和私营部门合作伙伴合作,以确保剂量尽快到达美国人手中。我们将共同努力,结束这一大流行病。

莫德纳公司研发的新冠肺炎疫苗是美国获得紧急使用许可批准的第二种疫苗,曲速度行动已经拨出了590多万剂疫苗,供各司法管辖区在下周收到。

美国国防部表示,在今年1月7日中国报告一例新冠状病毒死亡或确认人际传播前,美国国家卫生研究院(NIH)科学家和研发人员在莫德纳公司同意开始研制今天获得FDA批准的疫苗。今年3月,美国生物医学高级研究与发展管理局(BARDA)科学家加入了该伙伴关系,并与莫德纳公司和国家卫生研究院合作实现商业化,美国生物医学高级研究与发展管理局自2016年以来一直为卓越的mRNA技术提供支持。

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