华盛顿11月9日讯，美国食品和药物管理局（FDA）已批准礼来公司（Eli Lilly）的新冠病毒单克隆抗体治疗药物bamlanivimab，可用于紧急情况。FDA规定，紧急使用许可并不适合住院或需要帮助呼吸的患者。美国政府已斥资3.75亿美元购买了30万剂疫苗。
礼来公司董事长兼首席执行官大卫里克斯（David Ricks）在一份声明中表示，这种治疗将是“医生对抗这种全球流行病日益加重的负担的一个有价值的工具”。
里克斯还说：“如果没有礼来公司团队的不懈努力、全行业的协作以及政府公司为确保最需要bamlanivimab的患者得到适当分配所做的紧急工作，bamlanivimab的迅速发展和可用性是不可能实现的。
FDA药物评估和研究中心的代理主任帕特里齐亚·卡瓦佐尼博士（Dr. Patrizia Cavazzoni,）指出，FDA将“继续评估有关bamlanivimab安全性和有效性的新数据。”