特朗普签署行政命令重新界定大麻分类,放宽对大麻药物限制

12月18日华盛顿报道,美国总统特朗普今天签署了一项行政命令,指示联邦机构重新对大麻进行分类,放宽了长期以来对该药物的限制,标志着美国大麻政策半个多世纪以来影响最为深远的转变。

该命令一旦由美国缉毒局(DEA)最终确认,将把大麻从《管制物质法》中与海洛因和摇脚丸(LSD)并列的最严格类别一级管制药物——移至三级管制药物。三级管制药物涵盖了具有公认医疗用途且滥用可能性较低的物质,例如氯胺酮和含可待因的泰诺。

特朗普总统今天在白宫椭圆形办公室表示。这项行动是应遭受剧烈疼痛、不治之症、侵袭性癌症、癫痫、神经系统疾病等折磨的美国患者的要求而提出的,其中包括众多因服役受伤的退伍军人,以及患有严重影响生活质量的慢性疾病的老年人。”

由梅赫迈特·奥兹(Mehmet Oz)领导的美国医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)预计将于4月启动一项试点项目,允许部分享受联邦医疗保险(Medicare)的老年人免费获得医生推荐的大麻二酚(CBD)产品。

据白宫高级官员透露,这些产品必须符合所有地方和州关于质量和安全的法律法规。此外,这些产品必须来自合法渠道,​​并经过第三方检测,以确保其大麻二酚含量和不含污染物。

消息公布后,各大麻公司股价涨跌互现。许多分析师认为,此次重新分类是为大麻行业注入的一剂强心针。此举使相关公司免受美国国税局(IRS)第280E条的约束,首次允许他们扣除租金和工资等标准支出。此外,这也为此前因合规担忧而受阻的银行贷款和机构资本敞开了大门。

华尔街许多人士也预计,这些变化以及联邦医疗保险试点项目将吸引大型制药公司进入该领域,以追逐联邦政府的保险收入。

尽管近年来大麻二酚的受欢迎程度飙升,从气泡水到护肤品,各种消费品都添加了大麻二酚成分,但美国食品药品监督管理局尚未给予该化合物完全的支持。

有报道称,研究发现大麻二酚对特定疾病的疗效“并不稳定”,而美国食品药品监督管理局(FDA)资助的研究则警告称,长期使用大麻二酚会导致肝毒性,并干扰其他救命药物的疗效。目前,美国仅批准了一种大麻二酚药物 Epidiolex 用于治疗罕见类型的癫痫。

特朗普总统指出:“我想强调的是,这项行政命令……绝不以任何方式、任何形式使大麻合法化,也绝不认可将其用作娱乐性药物。”

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