浏览类别

VACCINE疫苗

mRNA信使核糖核酸疫苗接种率低迷,导致新冠混合变种XEC在欧美扩散

全美电视9月27日洛杉矶报道,据少数族裔媒体服务机构今天举办的网上会议介绍,一种新冠病毒混合变种XEC 已在美国 25 个州出现,专家预测它将导致今年秋天新冠病毒(COVID-19)病例激增。尽管辉瑞和莫德纳的新型信使核糖核酸(mRNA)疫苗已经推出,但接种率仍然偏低,尤其是在少数族裔小区中。 与会专家强调,新冠混合变种 …
阅读更多...

堪萨斯州起诉辉瑞公司对新冠病毒疫苗的虚假陈述和不良事件

全美电视6月17日堪萨斯州托皮卡报道,美国堪萨斯州起诉制药商辉瑞(Pfizer)对新冠病毒疫苗的“虚假陈述”和“不良事件”,堪萨斯州总检察长克里斯·科巴赫(Kris Kobach)指控辉瑞公司违反了该州的《消费者保护法》,该公司在“知道”该疫苗与“严重不良事件”有关的情况下,仍将该疫苗宣传为“安全”。…
阅读更多...

美国建议疫苗制造商更新针对KP.2新传染性菌株的秋季疫苗

全美电视6月13日华盛顿报道,美国食品和药物管理局(FDA)今天表示,已建议制药商更新针对KP.2菌株的新冠病毒疫苗,KP.2菌株是今年冬天开始在美国广泛传播的高度传染性JN.1变种的后代。在此之际,美国部分地区的新冠病毒病例正在上升。 美国食品和药物管理局咨询小组在一周之前,一致投票建议更新秋季的新冠病毒疫苗,以针对JN.1变体或其变种的后代。…
阅读更多...

美国批准葛兰素史克的呼吸道合胞病毒病毒疫苗用于50至59岁高风险成年人

全美电视6月7日伦敦报道,跨国制药商葛兰素史克(GSK)今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准了对该公司Arexvy疫苗在年龄在50岁至59岁之间成年人的应用范围,防止呼吸道合胞病毒病毒感染而患重病的风险。在美国,该疫苗目前已被批准用于60岁及以上的成年人,并由美国疾控中心通过共享临床决策推荐使用。…
阅读更多...

美国批准莫德纳老年人呼吸道合胞病毒疫苗

全美电视5月31日华盛顿报道,美国食品和药物管理局(FDA)今天批准了生物技术公司莫德纳(Moderna)针对60岁及以上成年人的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗,这是该公司第二款进入美国市场的疫苗产品。 美国食品和药物管理局的决定对莫德纳公司来说是一个胜利,该公司迫切需要另一个收入来源,因为对其唯一的市售产品新冠病毒疫苗的需求急剧下降。…
阅读更多...

专家提醒民众新冠病毒变体FLiRT具有更强的传染性

全美电视5月24日洛杉矶报道,美国疾病和预防控制中心(CDC)警告人们一种新的新冠病毒变体FLiRT在夏天来临之际,有可能引发新一轮的疫情,这引发了人们的担忧。为此,少数族裔媒体服务机构今天举办网络会议,邀请病毒与传染疾病的专家,就因禽流感(H5N1)和新冠病毒变体FLiRT所造成的威胁进行深入探讨。…
阅读更多...