世界制药巨头辉瑞公司(Pfizer)首席执行官阿尔伯特·布尔拉(Albert Bourla)在9月13日表示，如果美国食品药品监督管理局(FDA)核实该公司的冠状病毒疫苗安全有效，那么该疫苗很有可能在新年前分发给美国人。辉瑞公司目前正在与BioNTech合作开发的候选疫苗正在进入第三阶段试验
布尔拉在哥伦比亚广播公司“面对国家”节目的采访中说，“我不能说FDA会怎么做，但我认为这是一个很可能的情况，我们正在为此做准备。我们已经开始生产了，我们已经生产了数十万剂，所以，如果我们有一个很好的研究结果，确凿的，FDA和咨询委员会感到放心，我们将做好准备。”
虽然Bourla说，辉瑞公司的研究表明,有“一个好机会，我们将知道如果产品10月底工作，他指出，分布在今年年底前最终归结为，如果监管机构如美国食品和药物管理局颁发许可证。
辉瑞公司与德国生物科技公司 BioNTech合作开发的候选疫苗正在进入第三阶段试验，预计将在下周达到最初3万名参与者的登记目标。
辉瑞公司宣布计划，扩大其试验大约44000参与者，增加那些参与这项研究的多样性，包括更多的弱势群体，像青少年一样年轻的16岁患有慢性稳定条件，像艾滋病毒、丙型肝炎、乙型肝炎感染。
布尔拉还表示，“我认为，我们应该努力让人口尽可能地多样化，但实际上，现在我们还不错。我们的全球人口中，只有60%是白种人，40%是少数民族。此外，44%是老年人。我们当然会努力增加，尤其是对非裔美国人和拉丁美洲人的关注。”
自冠状病毒大流行开始以来，白宫已拨款近100亿美元，作为其“经速行动”(Operation Warp Speed)计划的一部分，以加速新冠病毒疫苗的研发，至少有六家制药公司接受了纳税人的投资。然而，布尔拉说，他拒绝纳税人的钱用于疫苗的开发，是为了“把我们的科学家从任何官僚主义中解放出来”。
布尔拉还表示，“当你从某人那里获得资金时，总是附带条件的。”“他们想看到你将如何取得进展，你将采取什么样的行动，他们想要的是报告。我不想要这些。基本上，我给了他们一个开放的支票簿，这样他们就可以只担心科学上的挑战，而不是其他任何事情。顺便说一下，我也想让辉瑞远离政治。”
虽然布尔拉承认辉瑞的候选疫苗可能会失败，但他认为，尽管投入了至少15亿美元，他不认为任何潜在的财政打击会“摧毁公司”。
美国政府7月宣布，经过FDA批准，它已与辉瑞和生物科技公司达成了一项19.5亿美元的协议，购买至少1亿剂疫苗。根据该协议，可以获得额外的5亿剂疫苗，美国公民将免费获得疫苗。
根据约翰·霍普金斯大学的最新数据，美国有640多万例新冠病毒确诊病例，其中19.3万人死亡。