辉瑞公司宣布，将于11月20日周五向美国食品和药物管理局(FDA）提交申请，申请批准其试验性新冠病毒疫苗的紧急使用。
辉瑞公司3期临床试验的早期结果给人们带来了令人鼓舞的消息：两次注射，间隔3周，对预防症状的有效性达到95%。辉瑞及其德国合作伙伴BioNTech今年将有5千万剂疫苗可以投入使用，2021年将有13亿剂，使用的是美国和比利时制药工厂的设备。
辉瑞董事长兼首席执行官艾伯特·布尔拉 （Albert Bourla）博士在一份新闻稿中表示：“随着全球新冠病毒病例数量持续上升，我们提供安全有效疫苗的工作从未像现在这样紧迫。” “在美国的申请是我们向世界提供新冠病毒疫苗过程中的一个重要里程碑，我们现在对疫苗的有效性和安全性有了更全面的了解，这让我们对其潜力充满信心。”
这两家公司表示，它们也已开始向欧洲和英国的医疗监管机构提交申请，并打算在未来几天向全球其他监管机构提交申请。
辉瑞疫苗的一个潜在障碍是其对超低温储存的要求。这些疫苗必须储存在零下94华氏度的温度下，这比美国大部分医疗机构的标准冷却系统要低得多。
美国11月19日有超过19.3万人报告新冠肺炎感染病例，创历史新高。美国各州有1945例死亡报告。两周多以来病例数已经超过10万。上周平均每天确诊病例165665例，比美国四周前每天平均确诊病例的80669的两倍还多。