FDA顾问小组投票建议紧急使用辉瑞疫苗，可能本周最终批准

美国食品药物管理局（FDA）医学专家小组12月10日以17-4票，1票弃权的结果，推荐辉瑞公司的疫苗紧急使用，该药物将在几天内获得FDA的批准。

医学专家们一致认为这种疫苗的好处大于风险，也有医生对疫苗还没有在16岁以下的试验者进行充分的测试持保留意见，但该小组投票批准为16岁以下的未成年人接种疫苗。

美国食品和药物管理局12月11日说，正在迅速签发辉瑞公司新冠病毒疫苗的紧急使用许可，首批美国人可能最早在下周一或周二就能接种疫苗。