12月12日上午9点，美国食品药物管理局（FDA）举行虚拟新闻发布会，这是在12月11日周五晚，正式批准辉瑞公司的新冠病毒疫苗紧急使用授权举行的首场新闻发布会。
美国食品和药物管理局的声明中说，美国一线医务工作者和长期护理机构的居民将首先获得疫苗，最早可能在12月14日下周一就可获得。该疫苗被授权用于16岁及以上的人群。
美国食品和药物管理局局长斯蒂芬·哈恩（Stephen Hahn ）在声明中说：“FDA批准紧急使用首支新冠病毒疫苗，是抗击这一毁灭性流行病的一个重要里程碑。这场流行病已经影响了美国和全世界许多家庭。”
美国食品和药物管理局主任彼得·马克斯博士（Peter Marks ）在会上回答了关于疫苗的有关问题。