美国疾病控制与预防中心（CDC）的免疫实践咨询委员会（ACIP）4月14日召开会议，讨论接种强生公司疫苗问题和建议，没有决定是否延长美国暂停强生疫苗。
尽管CDC目前暂停强生疫苗接种的决定没有约束力，但联邦卫生官员4月13日发布的警告敦促，只有在委员会就使用疫苗的“更新建议”进行投票之前，才可以暂停接种疫苗。为了响应FDA和CDC关于暂停接种强生疫苗的建议，美国所有的州、包括首都华盛顿特区和波多黎各都选择暂时停止接种强生公司的疫苗。
该委员会表示，现在没有足够的数据做出基于目前一些未知因素的决定，包括低血小板计数的脑静脉窦血栓形成（CVST）的真实背景发生率，特定的危险因素，阿斯利康和强生公司疫苗接种后血栓形成病例的比较能力，以及强生公司疫苗接种者特异性病例的真实发生率。
美国食品和药品管理局表示：“目前，这些不良事件似乎非常罕见。新冠病毒疫苗的安全是联邦政府的首要任务，我们非常认真地对待所有关于新冠病毒疫苗接种后出现健康问题的报告。”
美国食品和药物管理局，美国疾病控制与预防中心在4月13日做出建议，暂停接种强生公司的疫苗。
此前，有6名年龄在18至48岁之间的女性，在接种强生公司疫苗后6至13天内发生了严重的不良事件。大多数人都经历过头痛，其中一名妇女死亡，另一名情况危急。
美国食品和药物管理局称这种情况“极其罕见”，并“出于谨慎”在4月13日建议暂停接种，部分原因是血液凝块必须如何治疗。在莫德纳公司和辉瑞公司之间的近2亿次疫苗接种中，还没有此类低血小板计数的CVST病例的报道。
美国食品和药物管理局、美国疾病控制与预防中心和强生公司的代表，都向该委员会作了陈述，概述了目前已知病例的一些新细节。美国疾病控制与预防中心表示，尚未决定该咨询委员会就此问题讨论的下次会议日期，将会在4月16日周五前确定下次会议的时间，并讨论这些信息和数据。
目前已经有超过680万美国人已经接种了强生公司的疫苗，目前该疫苗正面临重新审查，此前6名接种者出现了一种罕见、严重的血栓，导致FDA和美国疾病控制与预防中心建议暂停强生公司接种。但是对于那些已经注射过一次疫苗的数百万美国人怎么办。
美国食品和药品管理局表示，所有6例病例都涉及年龄在18到48岁之间的女性，症状发生在接种疫苗后6到13天。这种血凝块被称为脑静脉窦血栓形成，它与低水平的血小板结合在一起，治疗方法与其他血栓不同。因此，该机构现在建议接种过强生疫苗并在接种后三周内出现严重头痛、腹痛、腿痛或呼吸短促的人与医护人员联系。