在美国新冠病毒肺炎导致57.3万多美国人死亡之际，辉瑞制药公司宣布了一种实验性的家庭用药，该药片将在第一次出现新冠病毒肺炎迹象时使用，可能将在今年年底前上市。
辉瑞制药公司（Pfizer）首席执行官艾伯特·博拉(Albert Bourla)4月27日表示，目前正试图努力在年底前推出一种实验性药物来治疗新冠病毒疾病。博拉说，如果临床试验被证明是成功的，美国食品和药物管理局（FDA）将批准这种药物，可能会在2021年底在美国上市。
今年3月，辉瑞制药公司开始了一项新的冠状病毒抗病毒疗法的早期临床试验，一组被称为蛋白酶抑制剂的药物，用于治疗艾滋病毒和丙型肝炎，这种药物抑制了病毒在人类细胞中繁殖所需的酶的产生。
辉瑞全球研究、开发和医疗的首席科学官兼总裁米卡尔·杜尔斯坦（Mikael Dolsten）博士在今年3月表示，这种药物可能会“在感染的第一个迹象下开出，而不需要患者住院或重症监护”。
尼塔·奥格登博士表示：“我认为，有了这种药物，我们真的必须把它看作是一个游戏规则的改变者。” “我们甚至还没有看到药物在眼前讨论过，如果你接触过，人们可以提前服用或预防性服用，就像我们对流感的治疗一样。”
她补充说：“病毒继续变异，它将继续以某种形式出现，我们需要采取这些补救措施，这些补救措施可以在症状的第一个迹象下预防传播，防止严重程度，防止住院。”
辉瑞公司与德国制药公司BioNTech在美国开发了首批新冠病毒疫苗，该公司仍继续在6个月大到11岁的儿童身上测试疫苗。 今年4月初，该公司要求FDA将疫苗授权扩大到12岁至15岁之间的青少年，此前研究发现疫苗是有效的。
现在16岁以上的美国人有资格接种疫苗。 尽管如此，美国各地很多人错过了关键的第二剂辉瑞公司或莫德纳疫苗。 据美国疾病控制与预防中心（CDC）公布的统计数据，截至今年4月初，已有500多万美国人错过了第二针疫苗接种。