美国批准辉瑞公司新冠病毒疫苗加强针用于16至17岁青少年紧急使用

华盛顿12月9日报道,美国食品和药物监督管理局(FDA)今天批准辉瑞公司新冠病毒疫苗增强针用于16-17岁青少年的紧急使用
,这一举措标志着该年龄段首个新冠病毒疫苗增强剂的紧急许可。

此前,辉瑞制药公司和BioNTech制药公司12月4日宣布,已获得美国食品药品监督管理局(FDA)对16岁及以上人群的紧急使用许可(EUA)。该加强疫苗的接种剂量应在第一和第二针接受完成后至少6个月时接种,其配方和剂量强度与开始的疫苗相同。

辉瑞公司首席执行官(Albert Bourla)在一份声明中表示:“FDA今天决定进一步扩大新冠病毒疫苗加强剂的紧急使用授权,这是一个关键的里程碑,我们将继续保持警惕,应对病毒。”“虽然包括奥密克戎(Omicron)在内的新变种在全球各地出现,但我们认为,最大限度地减少新冠病毒和任何未来变种的传播的最佳方法是,让所有符合条件的人充分接种前两剂系列疫苗和推荐的加强剂。”

美国食品和药物监督管理局代理专员珍妮特·伍德考克今天表示:“接种疫苗和在合格时接种助力剂,以及其他预防措施,如戴口罩和避免大量人群和通风不良的空间,仍然是我们抗击新冠病毒最有效的方法。” “当人们与家人和朋友聚在室内过节时,我们不能放弃在大流行期间采取的所有预防性公共卫生措施。随着德尔塔病毒和奥密克戎病毒变体继续传播,疫苗仍然是对抗新冠病声的最佳保护措施。”

上个月,FDA批准了辉瑞公司的新冠病毒疫苗的加强剂,同意18岁及以上完成系列疫苗后的紧急使用,授权18岁及以上的个人使用莫得纳或辉端公司疫苗的单剂加强剂,有助于提供对新冠病毒的持续保护,包括应对可能发生住院和死亡的严重后果。

尽管拜登就任总统已近一年,美国也施行了广泛接种疫苗等措施,并且接种了两亿支疫苗,但美国新冠病毒病例现在每天仍超过10万例。