华盛顿12月9日报道，美国食品和药物监督管理局（FDA）今天批准辉瑞公司新冠病毒疫苗增强针用于16-17岁青少年的紧急使用
，这一举措标志着该年龄段首个新冠病毒疫苗增强剂的紧急许可。
此前，辉瑞制药公司和BioNTech制药公司12月4日宣布，已获得美国食品药品监督管理局(FDA)对16岁及以上人群的紧急使用许可（EUA）。该加强疫苗的接种剂量应在第一和第二针接受完成后至少6个月时接种，其配方和剂量强度与开始的疫苗相同。
辉瑞公司首席执行官（Albert Bourla）在一份声明中表示：“FDA今天决定进一步扩大新冠病毒疫苗加强剂的紧急使用授权，这是一个关键的里程碑，我们将继续保持警惕，应对病毒。”“虽然包括奥密克戎（Omicron）在内的新变种在全球各地出现，但我们认为，最大限度地减少新冠病毒和任何未来变种的传播的最佳方法是，让所有符合条件的人充分接种前两剂系列疫苗和推荐的加强剂。”
美国食品和药物监督管理局代理专员珍妮特·伍德考克今天表示：“接种疫苗和在合格时接种助力剂，以及其他预防措施，如戴口罩和避免大量人群和通风不良的空间，仍然是我们抗击新冠病毒最有效的方法。” “当人们与家人和朋友聚在室内过节时，我们不能放弃在大流行期间采取的所有预防性公共卫生措施。随着德尔塔病毒和奥密克戎病毒变体继续传播，疫苗仍然是对抗新冠病声的最佳保护措施。”
上个月，FDA批准了辉瑞公司的新冠病毒疫苗的加强剂，同意18岁及以上完成系列疫苗后的紧急使用，授权18岁及以上的个人使用莫得纳或辉端公司疫苗的单剂加强剂，有助于提供对新冠病毒的持续保护，包括应对可能发生住院和死亡的严重后果。
尽管拜登就任总统已近一年，美国也施行了广泛接种疫苗等措施，并且接种了两亿支疫苗，但美国新冠病毒病例现在每天仍超过10万例。