全美电视华盛顿10月12日报道，美国食品和药物管理局（FDA）今天证实，在美范围内兴奋剂苯丙胺和右旋安非他命混合剂处方药出现全现短缺，这种混合剂通常被称为阿得拉（Adderall）。美国食品和药物管理局在其声明中表示，将继续使用现有的所有工具，帮助患者保持供应。
美国一些患者自今年8月以来，在服用阿得拉处方药时遇到了麻烦。一些患者报告说已经几个星期没有服药，并打电话给多家药店开处方。阿得拉是一种受到严格管控的治疗多动症（ADHD）的兴奋剂处方药物。该药供应上的严格限制，导致了许多患者称在常规药房取药时遭遇到了困难。
该药的供应受限有很多原因，但其中包括也由于该药是被归类为第二类药物而受到的严格监管，美国司法部下属的美国缉毒局（DEA）将其定义为“极有可能滥用、使用可能导致严重心理或身体依赖的药物”。此外，劳动力短缺、供应链问题以及近年来服用该药人数的增加可能会对供应产生影响。
制药商及药店表示，由于美国处方率的显著上升，正在经历间歇性缺货，目前的中断有可能只是暂时的，预计库存将在几个月内恢复。
美国CVS和沃尔格林等大型零售药店已注意到了供应链的限制。CVS公司一名发言人称，他们“意识到供应链中非专利安非他命药物的间歇性短缺”，并补充说他们的药剂师“将根据需要与开这种药物的患者合作”。
该药物诺华公司的一个分支供应商山德士制药称，目前市场上没有“短缺”山德士安非他明（非专利Adderall），该公司正在满足当前所有客户的订单。
在新学年开始之际，很多美国人，尤其是孩子，缺少这种关键的药物。美国疾控中心（CDC）估计，截至2019年，美国有近10%的儿童患有多动症，而在新冠病毒疫情期间，该数字可能有所增加。
美国的医生和执法官员警告说，人们永远不应该从药店以外购买阿得拉，包括从朋友那里购买，因为这些药片可能是假冒的或与其他致命物质结合。美国缉毒局还表示，许多含有芬太尼的假药看起来像处方兴奋剂，如阿得拉这种药，但可能是致命的。