美国食品药品管理局定于12月10日讨论辉瑞公司疫苗紧急授权申请

12月1日周二,美国食品药品管理局局长在白宫向特朗普总统进行新冠病毒疫苗审批程序简报。美国食品药品管理局 (FDA)确定于12月10日就辉瑞公司疫苗紧急授权申请召开会议。

特朗普总统的幕僚长马克·梅多斯(Mark Meadows)于上午9点30分左右致电斯蒂芬·哈恩(Stephen Hahn)博士通报了情况。美国疾病控制与预防中心(CDC)顾问小组当天也将就疫苗分发计划举行会议。

美国食品药品管理局已确定于12月10日就辉瑞公司申请新冠病毒疫苗紧急使用授权(EUA)举行会议,辉瑞公司在三周前已提交了申请。另外,美国食品药品管理局计划在12月17日开会讨论莫德纳公司疫苗的紧急授权申请。

拜登团队在几天前公布了数名女性白宫通讯官员的名单之后,目前还未发布应对新冠病毒的新措施。

截至12月1日周二,美国新冠病毒感染病例达到1350万例,美国新型冠病毒死亡人数超过268103人,比死亡人数第二高的巴西多出了近10万人。

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