FDA批准首个非处方家庭新冠病毒检测法

美国食品和药物管理局(FDA)批准了澳大利亚Ellume公司开发的一种新型冠病毒家庭检测法。该公司声称,该抗原测试的目的,是检测引发体内免疫反应的病毒蛋白片段,而且不需要将样本送到实验室,最快20分钟就能得到结果。该测试剂可在药店购买,不用处方,在家就可测试,售价30美元。

该测试包括用鼻拭子采集样本,然后将样本放入蓝牙连接的分析仪,该分析仪与智能手机应用程序同步。测试结果通过手机应用程序发送,并可与卫生保健专业人员共享。

Ellume公司表示,预计明年1月将生产逾300万套此类测试,成本可能在30美元或更低。该公司在一封电子邮件中告诉NBC新闻,这些药物将在药店、药店和网上出售。

发表评论
Subscribe to AMTV newsletter
Sign up here to get the latest news, updates and special offers delivered directly to your inbox.
Welcome to AMTV. Thank you!