FDA顾问小组投票建议紧急使用莫德纳公司疫苗,有望本周获得通过

12月17日,美国食品和药物管理局(FDA)独立医学专家小组以20票赞成、0票反对、1票弃权的投票结果,建议莫德纳(Moderna)公司的疫苗用于紧急使用,这使该药物在几天内有望获得FDA的批准。专家们一致认为疫苗的好处大于它的风险。

在12月17日周四的咨询委员会会议上,莫德纳的代表说,在3万多名临床试验参与者中,没有出现与过敏反应相关的病例。有一名参与者在第二次注射后63天出现过敏反应。这种反应通常在接触过敏原后立即发生。

有一个问题在讨论中提到,近期注射过美容填充剂的人是否会在注射后出现暂时性面部肿胀的风险更大。

之前有报道说,在莫德纳公司的临床试验中,有三名面部肿胀的患者,他们的脸颊或嘴唇也有填充物。这些程序在接种疫苗前两周至六个月完成。

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