美国疾控中心顾问小组4月23日投票建议恢复使用强生公司的新冠病毒疫苗。美国食品和药物管理局表示，已修改了对强生公司疫苗的紧急使用授权，增加了接种疫苗时的警示，提醒50岁以下成年女性会发生罕见但严重的血栓风险。
美国疾控中心顾问小组投票决定恢复使用单针疫苗后，美国卫生部决定，将结束暂停使用强生公司新冠病毒疫苗的建议。
据美国疾控中心公布的数据显示，这些病例只占800多万剂疫苗的很小一部分。在建议的暂停期间，至少有170338支强生公司疫苗被注射，但有960万支已分发到相关地区的疫苗暂停使用。美国疾控中心预测，如果不是所有成年人都恢复接种，所有愿意接种的美国人可能会推迟到两周。
美国卫生部表示，一旦疾病控制与预防中心主任批准了该建议，并且食品和药物管理局发布了疫苗紧急使用授权的更新，就可以恢复接种。
美国疾控中心在4月23日说，在美国总共16例类似病例中，共有3名女性在接种强生公司疫苗后死于血栓，7人仍在住院治疗，5人已经出院，她们大多数人年龄在50岁以下。
美国疾控中心还说，正计划开展公众教育活动，以提高人们对接种疫苗的风险认识。强生公司表示，已与美国食品和药物管理局就注射疫苗时医护人员发出的警示达成一致。
疾控中心还表示，在接受莫德纳和辉瑞公司疫苗注射的人中也观察到少数的血栓事件，但没有发生强生公司疫苗那样的危险情况。
美国疾控中心顾问小组成员、前疾控中心高级官员贝丝·贝尔（Beth Bell）博士说：“我认为存在真正的风险。无可否认，这是一个非常小的风险，比我们每天选择承担的许多其他风险都要小。但尽管如此，至少对我们美国来说，还有其他选择。”