全美电视6月15日华盛顿报道，美国食品和药物管理局（FDA）的独立顾问小组今天建议，今年秋季和冬季更新的新冠疫苗应针对XBB变体，XBB变体目前是全美范围内新冠病毒的主要病毒株。
该顾问小组一致投票决定，新的新冠疫苗应该是单价的，这意味着它们的设计目的是防止一种变体的新冠病毒，并针对XBB变体家族的一名成员。
这些新冠病毒是组粒变异的后代，去年年初，组粒变异导致病例激增至创纪录的水平。它们是迄今为止最具免疫逃避性的毒株。
该顾问小组也普遍同意，新的注射应该专门针对一种名为XBB.1.5的变体。但是该顾问小组只讨论了具体的毒株选择，并没有对此事进行投票。
根据美国疾控中心（CDC）的数据，截至今年6月初，XBB.1.5变体占美国所有新冠病毒病例近40%。该比例正在缓慢下降，相关的XBB.1.16和XBB.2.3变体的病例正在上升。
该顾问小组指出，疫苗制造商辉瑞（Pfizer)、莫德纳（Moderna）和诺瓦瓦克斯 （Novavax）已经开始开发针对新冠病毒XBB.1.5变体的新疫苗。
美国国家免疫和呼吸系统疾病中心（NCIRD）的高级官员梅林达·沃顿（Melinda Wharton）表示：“XBB.1.5看起来不错。尽早越过终点线，而不会造成延误和可用性，似乎是最可行的。”“我们能使用的疫苗就是我们能得到的疫苗。所以我觉得这将是一个不错的选择。”
美国食品和药物管理局通常会遵循其咨询委员会的建议，但不是必须这样做。目前还不清楚该机构何时会对菌株选择做出最终决定。
虽然目前还不确定美国食品和药物管理局和美国疾控中心会建议哪些年龄段的人在今年秋天接种更新后的疫苗，但是专家小组的建议对辉瑞、莫德纳和诺瓦瓦克斯来说已经是一个胜利，在顾问小组会议召开之前，这3家公司都已经在各自的XBB.1.5新冠变体疫苗上进行了早期试验。
预计今年秋季美国将把疫苗分发转移到私营部门。这意味着疫苗制造商将开始直接向医疗保健提供者销售新的抗疫产品，并争夺商业市场份额。
美国疾病控制与预防中心的数据显示，自辉瑞和莫德纳的加强针去年9月获得批准以来，只有约5600万的美国人接受了注射。该加强针是二价的，这意味着它们针对的是新冠病毒的原始菌株和组粒亚变体BA.4和BA.5。在65岁及以上的美国成年人中，有超过40%的人接种过疫苗，而在年轻人和儿童中，这一比例在18%至20%之间。