全美电视9月12日华盛顿报道，美国食品和药物管理局（FDA）顾问小组今天宣布，一种广泛用于非处方感冒药和过敏药的成分不起作用。
非处方药咨询委员会（NDAC）的所有16名成员一致认为，普通版本的Sudafed、Mucinex、Vicks、Allegra和Dayquil中含有的口服苯肾上腺素对缓解鼻塞没有效果。
该顾问小组不仅宣布该药无效，而且还警告说，在较高剂量下，该药还会导致人的血压达到危险水平。小组成员、弗吉尼亚大学医学院医学教育副教授克莱门特博士表示：“疗效差确实是一个安全问题。”
专家组的患者代表施瓦茨佐特（Jennifer Schwartzott）今天也指出，患者不仅需要，而且“应该得到安全有效地治疗其症状的药物”。她不“相信这种药物有这种作用”，而且“很久以前”就应该从市场上撤下。
根据美国食品和药物管理局的简报文件，自2007年12月非处方药咨询委员会在会议上质疑口服苯肾上腺素（PE）的有效性以来，该机构一直在评估有关口服苯肾上腺素的数据。
美国食品和药物管理局从那时起，进行了大量的研究，以重新评估“口服苯肾上腺素作为鼻减充血剂的科学支持”。
据报道，由于几项研究表明，苯肾上腺素对感冒和过敏充血患者的疗效并不比安慰剂好，因此研究人员向美国食品和药物管理局请愿，要求其停止使用苯肾上腺素产品，该委员会本周为此召开了为期2天的会议。