PFIZER辉瑞

全美电视新闻12月8日华盛顿报道，美国食品和药物管理局（FDA）今天宣布，奥米克戎（Omicron）为靶点的二价新冠病毒（COVID-19）疫苗已被授权用于6个月大的儿童，鼓励父母在冬季之前给孩子接种疫苗，预计届时新冠病毒病例将激增。此项决定是在辉瑞公司（Pfizer）和生物新技术公司（BioNTech）向美国食品和药物管理局提交奥米克戎BA.4/BA.5…
阅读更多...

全美电视8月26日剑桥市报道，总部位于美国马萨诸塞州剑桥市的生物技术公司莫德纳（Moderna）今天宣布，该公司正在起诉辉瑞公司和BioNTech公司侵犯其mRNA 用于开发新冠疫苗技术平台的核心专利。…
阅读更多...

全美电视6月20日纽约报道，辉瑞公司（Pfizer）已同意投资9050万欧元或9524万美元，收购法国瓦尔内瓦公司（Valneva）…
阅读更多...

全美电视华盛顿6月18日报道，美国疾病控制与预防中心（CDC）主任罗谢尔·瓦伦斯基（Rochelle Walensky）6月18日周六就医生、护士和药剂师应如何进行注射提出了建议。 在美国食品和药品监督管理局（FDA）的独立专家委员会于6月15日周三投票推荐辉瑞公司和莫斯科德纳公司疫苗，并于6月18日周五批准该疫苗后，疾控中心的小组审查并一致支持该疫苗。…
阅读更多...

全美电视5月10日纽约报道，辉瑞公司同意以约116亿美元的价格收购生物制药控股公司（Biohaven）的剩余股份，将其从新冠病毒药物和疫苗销售中获得的巨额现金，用于购买一种新的治疗偏头痛的药物Nurtec，此举将获得该药物偏头痛专利的全部所有权。…
阅读更多...

北京时间2月11日消息，中国国家药监局要求辉瑞公司新冠病毒药物上市许可持有人继续开展相关研究工作，并限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。 中国国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片及利托那韦片（Paxlovid）组合包装进口注册。…
阅读更多...

全美电视1月3日华盛顿报道，美国食品和药物管理局（FDA）今天批准了辉瑞公司（Pfizer）针对12至15岁青少年的新冠病毒疫苗加强针。美国食品药品监督管理局在新闻稿中表示，已经修改了辉瑞新冠病毒疫苗的紧急使用授权，也将辉瑞疫苗完成初级接种和加强针剂量之间的时间从6个月缩短到至少5个月，将为5到11岁免疫缺陷儿童提供第三剂疫苗。…
阅读更多...

辉瑞公司在11月22日称，经长期分析发现，该公司新冠病毒疫苗对12至15岁的青少年的新冠病毒感染100%有效。辉瑞公司的冠状病毒疫苗在美国食品和药物管理局（FDA）的紧急使用授权下可用于这一年龄组。…
阅读更多...

美国连锁超市艾伯森（Albertsons）8月19日宣布，符合条件的客户现在可以在美国部分州的艾伯森药房免费获得额外剂量的辉瑞公里或莫德纳公司的新冠病毒疫苗，无需个人自掏腰包。…
阅读更多...

根据本周发表在《新英格兰医学杂志》（New England Journal of Medicine）上的一项研究发现，辉瑞公司疫苗对德尔塔(Delta）变异的有效率为88%，对卡帕（Alpha）变异的有效率为93.7%。这项研究是检查3.8万多项测序测试的结果。研究发现，接受两剂辉瑞疫苗的人对德尔塔和卡帕变异有很强的保护作用。…
阅读更多...