MEDICINE医药

美国食品和药物管理局（FDA）6月7日批准了近20年来首个治疗老年痴呆症的药物，该新药被称为Aduhelm，学名是Aducanumab。此药由百健公司（Biogen）和日本卫材公司(Eisai Co.)共同开发，在FDA宣布批准消息之后，百健公司的股价飙升38%，收于395.85美元。…
阅读更多...

美国食品和药物管理局（FDA）5月10日批准辉瑞制药公司新冠病毒疫苗紧急使用授权扩大至12至15岁的儿童，这意味着又至少有数百万青少年可以获得该疫苗。迄今为止，辉瑞制药公司新冠病毒疫苗是唯一被批准用于16至18岁人群的疫苗。 FDA代理专员珍妮特·伍德考克（Janet…
阅读更多...

日内瓦消息，世卫组织总干事谭德塞博士赞扬了美国政府承诺暂时放弃新冠疫苗知识产权，“这是抗击新冠肺炎疫情的重要时刻。美国总统的拜登和美国贸易代表戴琪大使支持放弃疫苗知识产权保护的承诺，是美国在应对全球卫生挑战方面发挥领导作用的一个有力例子。”…
阅读更多...

美国贸易代表戴琪（Katherine Tai）5月5日宣布，拜登政府支持放弃对新冠病毒疫苗的知识产权保护。 戴琪在声明中表示：“这是一场全球健康危机，在新冠肺炎大流行的特殊情况下，需要采取非常措施。” 拜登政府坚信知识产权保护，但为了结束这场大流行，支持放弃对新冠病毒疫苗的保护。我们将积极参与世界贸易组织（WTO）为实现这一目标所需要的以文本为基础的谈判。”…
阅读更多...

在美国新冠病毒肺炎导致57.3万多美国人死亡之际，辉瑞制药公司宣布了一种实验性的家庭用药，该药片将在第一次出现新冠病毒肺炎迹象时使用，可能将在今年年底前上市。 辉瑞制药公司（Pfizer）首席执行官艾伯特·博拉(Albert…
阅读更多...

以色列卫生部4月25日表示，正在对接种辉瑞公司新冠病毒疫苗后出现心脏炎症的一些患者进行检查，但暂时没有得出任何结论。 辉瑞公司表示，已知以色列注射新冠病毒疫苗的年轻男性出现心肌炎的情况，正在与以色列卫生部进行定期联系，以评估其疫苗的相关数据。目前没有观察到发生心脏炎症的情况高于一般人群的正常预期。…
阅读更多...

美国疾控中心顾问小组4月23日投票建议恢复使用强生公司的新冠病毒疫苗。美国食品和药物管理局表示，已修改了对强生公司疫苗的紧急使用授权，增加了接种疫苗时的警示，提醒50岁以下成年女性会发生罕见但严重的血栓风险。 美国疾控中心顾问小组投票决定恢复使用单针疫苗后，美国卫生部决定，将结束暂停使用强生公司新冠病毒疫苗的建议。…
阅读更多...

CVS连锁药店4月19日宣布，将开始在商店和网上销售最近获得批准的非处方COVID-19检测试剂盒。两种家用检测工具，即Ellume 家用检测试剂盒和雅培公司的BinaxNOW抗原自检品，都是“快速”检测产品，可在15分钟内产生结果。第三种是Pixel的家庭检测试剂采集盒，该PCR产品需要大约1-2天时间收到检测报告。…
阅读更多...

据美国疾控中心（CDC）公布的最新统计数据，截至3月8日，美国各地已接种了超过9200万剂新冠病毒疫苗。美国疾控中心和美国食品和药物管理局（FDA）批准的由辉瑞（Pfizer）和生物科技公司（BioNTech），莫德纳公司和强生公司（Johnson）生产的三种紧急使用的疫苗，将为这几家公司带来的利润令人瞠目结舌。…
阅读更多...

美国食品和药物管理局（FDA）顾问小组2月26日投票支持强生公司（Johnson & Johnson）的新冠病毒疫苗，投票结果是22比0，该顾问小组的所有委员会成员都投票赞成批准该疫苗用于紧急使用，为其紧急使用授权（EUA）铺平了道路。…
阅读更多...