浏览类别

PFIZER辉瑞

美国疾控中心批准辉瑞和莫德纳公司疫苗为6个月以上儿童接种

全美电视华盛顿6月18日报道,美国疾病控制与预防中心(CDC)主任罗谢尔·瓦伦斯基(Rochelle Walensky)6月18日周六就医生、护士和药剂师应如何进行注射提出了建议。 在美国食品和药品监督管理局(FDA)的独立专家委员会于6月15日周三投票推荐辉瑞公司和莫斯科德纳公司疫苗,并于6月18日周五批准该疫苗后,疾控中心的小组审查并一致支持该疫苗。…
阅读更多...

中国有条件批准辉瑞公司治疗新冠病毒口服药物,要求限期提交后续研究结果

北京时间2月11日消息,中国国家药监局要求辉瑞公司新冠病毒药物上市许可持有人继续开展相关研究工作,并限期完成附条件的要求,及时提交后续研究结果。 中国国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片及利托那韦片(Paxlovid)组合包装进口注册。…
阅读更多...

美国批准辉瑞公司新冠病毒疫苗加强针紧急使用于12至15岁青少年

全美电视1月3日华盛顿报道,美国食品和药物管理局(FDA)今天批准了辉瑞公司(Pfizer)针对12至15岁青少年的新冠病毒疫苗加强针。美国食品药品监督管理局在新闻稿中表示,已经修改了辉瑞新冠病毒疫苗的紧急使用授权,也将辉瑞疫苗完成初级接种和加强针剂量之间的时间从6个月缩短到至少5个月,将为5到11岁免疫缺陷儿童提供第三剂疫苗。…
阅读更多...

辉瑞公司疫苗对德尔塔变异有效率88%

根据本周发表在《新英格兰医学杂志》(New England Journal of Medicine)上的一项研究发现,辉瑞公司疫苗对德尔塔(Delta)变异的有效率为88%,对卡帕(Alpha)变异的有效率为93.7%。这项研究是检查3.8万多项测序测试的结果。研究发现,接受两剂辉瑞疫苗的人对德尔塔和卡帕变异有很强的保护作用。…
阅读更多...