PFIZER辉瑞

全美电视华盛顿6月18日报道，美国疾病控制与预防中心（CDC）主任罗谢尔·瓦伦斯基（Rochelle Walensky）6月18日周六就医生、护士和药剂师应如何进行注射提出了建议。 在美国食品和药品监督管理局（FDA）的独立专家委员会于6月15日周三投票推荐辉瑞公司和莫斯科德纳公司疫苗，并于6月18日周五批准该疫苗后，疾控中心的小组审查并一致支持该疫苗。…
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全美电视5月10日纽约报道，辉瑞公司同意以约116亿美元的价格收购生物制药控股公司（Biohaven）的剩余股份，将其从新冠病毒药物和疫苗销售中获得的巨额现金，用于购买一种新的治疗偏头痛的药物Nurtec，此举将获得该药物偏头痛专利的全部所有权。…
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北京时间2月11日消息，中国国家药监局要求辉瑞公司新冠病毒药物上市许可持有人继续开展相关研究工作，并限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。 中国国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片及利托那韦片（Paxlovid）组合包装进口注册。…
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全美电视1月3日华盛顿报道，美国食品和药物管理局（FDA）今天批准了辉瑞公司（Pfizer）针对12至15岁青少年的新冠病毒疫苗加强针。美国食品药品监督管理局在新闻稿中表示，已经修改了辉瑞新冠病毒疫苗的紧急使用授权，也将辉瑞疫苗完成初级接种和加强针剂量之间的时间从6个月缩短到至少5个月，将为5到11岁免疫缺陷儿童提供第三剂疫苗。…
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辉瑞公司在11月22日称，经长期分析发现，该公司新冠病毒疫苗对12至15岁的青少年的新冠病毒感染100%有效。辉瑞公司的冠状病毒疫苗在美国食品和药物管理局（FDA）的紧急使用授权下可用于这一年龄组。…
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美国连锁超市艾伯森（Albertsons）8月19日宣布，符合条件的客户现在可以在美国部分州的艾伯森药房免费获得额外剂量的辉瑞公里或莫德纳公司的新冠病毒疫苗，无需个人自掏腰包。…
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根据本周发表在《新英格兰医学杂志》（New England Journal of Medicine）上的一项研究发现，辉瑞公司疫苗对德尔塔(Delta）变异的有效率为88%，对卡帕（Alpha）变异的有效率为93.7%。这项研究是检查3.8万多项测序测试的结果。研究发现，接受两剂辉瑞疫苗的人对德尔塔和卡帕变异有很强的保护作用。…
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美国食品和药物管理局（FDA）5月10日批准辉瑞制药公司新冠病毒疫苗紧急使用授权扩大至12至15岁的儿童，这意味着又至少有数百万青少年可以获得该疫苗。迄今为止，辉瑞制药公司新冠病毒疫苗是唯一被批准用于16至18岁人群的疫苗。 FDA代理专员珍妮特·伍德考克（Janet…
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辉瑞制药公司5月7日向美国食品和药物管理局（FDA）提出完全批准新冠病毒疫苗的申请。如果获得批准，辉瑞制药公司的新冠疫苗成为美国首个完全获批的疫苗和能够销售该疫苗。预计FDA将花费数周时间来审查该申请。…
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